Ущерб на 4,5 млрд тенге: Минздрав приостановил действие всех удостоверений медицинских изделий OrdaMed

В Министерстве здравоохранения прокомментировали информацию КНБ о выявлении схемы фиктивного отечественного производства медицинских изделий АО "OrdaMed".

"В 2024 году комитетом медицинского и фармацевтического контроля (КМФК) на основании обращения ОЮЛ "Ассоциация производителей медицинских изделий" проведены две внеплановые проверки деятельности АО "OrdaMed". В ходе проверок установлены нарушения требований Кодекса РК "О здоровье народа и системе здравоохранения", в том числе производство медицинских изделий на незаявленной производственной площадке", – сообщили в Минздраве.

По итогам проверок в июле 2024 года было приостановлено действие 26 регистрационных удостоверений на медицинские изделия компании. А материалы проверок отправили в службу по противодействию коррупции КНБ РК.

Позже ещё одна проверка подтвердила системный характер нарушений, включая предоставление недостоверных сведений в регистрационных досье и фактическое отсутствие заявленной производственной площадки. В августе 2025 года приостановили действие оставшихся 27 регистрационных удостоверений.

"Таким образом, на сегодняшний день Министерством здравоохранения полностью приостановлено действие всех 53 регистрационных удостоверений медицинских изделий АО "OrdaMed". Реализация и использование продукции компании, в том числе в рамках государственных закупок, запрещены до завершения процессуальных и следственных действий", – заявили в министерстве.

В Минздраве отметили, что продолжают взаимодействие с правоохранительными органами и подчеркивают, что контроль за допуском медицинских изделий на рынок ведут на постоянной основе.

Ранее в КНБ сообщали, что под стражу взяли технического директора, бывшего председателя правления и начальника производственного управления компании.