Согласно сайту Liter.KZ, передает Qazaq24.com.
История 20-летнего бразильца Луиса Адольфо Мораеса потрясла медицинское сообщество. К 20 годам юноша столкнулся с шестью различными типами онкологии, вызванными редчайшей генетической мутацией, передает Liter.kz со ссылкой на Terra.
Несмотря на ампутацию и бесконечные курсы химиотерапии, он продолжает работать и вдохновлять тысячи людей в социальных сетях.
Первый диагноз - рабдомиосаркома - был поставлен Луису, когда ему было всего три года. С тех пор его жизнь превратилась в череду сражений. В 7 лет у него обнаружили остеосаркому колена. В 12 лет из-за рецидива болезни юноша потерял правую ногу. Также у него развилась опухоль в легких. Еще один тип рака специалисты определить затруднились. К 20 годам список пополнился саркомами мягких тканей, метастазами в легких и новым вызовом - аденокарциномой кишечника.
Причиной такой аномальной предрасположенности стал синдром Ли-Фраумени. Это состояние вызвано поломкой в гене TP53, который ученые называют «стражем генома». В здоровом организме этот ген блокирует развитие раковых клеток, но у Луиса он не работает с рождения.
Для Бразилии эта проблема носит масштабный характер. В южных штатах страны мутация встречается у одного из 300 человек, что делает регион уникальным объектом для изучения онкогенетики.
Сегодня Луис Адольфо - студент факультета бизнес-менеджмента. Он открыто рассказывает о своих операциях и лечении в блоге.
Врачи называют случай Луиса примером исключительной воли к жизни.