Казахстанский препарат против рака: учёные объявили о переходе на решающую стадию испытаний

Учёные перейдут на решающую стадию испытаний казахстанского противоракового препарата в начале 2026 года, сообщили в пресс-службе правительства.  

Новый этап должен доказать эффективность препарата в борьбе с одними из самых агрессивных и злокачественных KRAS-мутантных опухолей. После успешных доклинических исследований на животных учёные получили разрешение на использование более высокой переносимой дозировки второго компонента препарата. Предполагается, что эта доза будет наиболее эффективной. 

"Самое важное решение, что препарат будет использоваться перед стандартной химиотерапией. До этого мы использовали препарат после нескольких стадий стандартной химиотерапии, когда пациенты были физически более ослабленные. С новым подходом, мы будем видеть прямой эффект нашего препарата на опухоли и метастазы, а также переносимость препарата. Это стратегическое решение для нас, так как это наиболее целесообразный подход для определения эффективности препарата", – сказал профессор, разработчик препарата Дос Сарбасов. 

О разработке казахстанского противоопухолевого препарата DVC стало известно в январе 2024 года. Препарат специализируется на клеточном питании и разрушает питательный процесс онкологических клеток. 

Первая фаза клинического исследования проводится в два этапа. Первый этап клинического исследования с применением невысоких доз DVC завершили в 2023 году. Затем проходил второй этап клинического исследования по выявлению максимально переносимой дозы препарата: при однократном и многократном введении, до 36 инъекций. У первых тестируемых опухоль сократилась на 30%.