Как стало известно Qazaq24.com, со ссылкой на сайт Kazpravda.KZ.
В нашу редакцию обратились представители общественного фонда «Жан жарығы», помогающего пациентам с тяжелым генетическим заболеванием – нейрофиброматоз 1-го типа (НФ1).
Как рассказала основатель фонда Салтанат Махамбетова, в республике рассматриваются изменения, предусматривающие исключение НФ1, а также препарата Коселуго (селуметиниб) из перечня орфанных заболеваний и лекарственных средств для их лечения, утвержденного Министерством здравоохранения.
По данным медработников, нейрофиброматоз 1-го типа вызывает рост опухолей на нервной ткани, сопровождается хронической болью и серьезными осложнениями. Болезнь не заразна, она возникает при рождении ребенка, с течением времени прогрессирует, снижает качество жизни малыша и требует постоянного медицинского наблюдения. Каждый прожитый день без необходимой терапии может привести к ухудшению состояния пациента и развитию необратимых последствий.
– Для нас, родителей детей с нейрофиброматозом 1-го типа, предполагаемые изменения означают риск потерять жизненно необходимое лечение, – беспокоится Салтанат Махамбетова. – На сегодняшний день препарат Коселуго – единственная эффективная терапия для 66 казахстанских ребят, страдающих этим редким заболеванием. Одна его упаковка, которую хватает на 15 дней приема, стоит 6 миллионов тенге. Такое дорогостоящее лечение нам не по карману. Именно поэтому мы просим не исключать НФ1 и данное лекарство из государственного перечня.
По информации фонда «Жан жарығы», обеспечение больных препаратом Коселуго осуществляется за счет средств местных бюджетов при поддержке региональных властей. За четыре года применения лекарства во многих семьях получены хорошие результаты. Дети, раньше испытывавшие сильную боль и ограничения в движении, сегодня чувствуют себя намного лучше, посещают школу, играют со сверстниками.
На днях на портале «Открытые НПА» родители детей, страдающих нейрофиброматозом 1-го типа, попросили не лишать их малышей шанса на жизнь, а именно: не исключать Коселуго из списка жизненно важных препаратов. Представители Министерства здравоохранения в ответ заявили, что ни один пациент не останется без лекарственного обеспечения, медицинская помощь сохранится в полном объеме.
– Мы приветствуем эти заверения и искренне надеемся, что они будут реализованы на практике, – продолжает Салтанат Махамбетова. – Вместе с тем необходимо, чтобы доступ к лекарствам был гарантирован не только сегодня, но и в долгосрочной перспективе, а лечение детей не зависело от изменений в нормативных документах.
Пациентская организация уже направила официальное обращение в представительство ЮНИСЕФ в Казахстане, проинформировав международный детский фонд о возможных последствиях предлагаемых изменений для ребят, нуждающихся в непрерывном лечении. Аналогичные письма направлены в Министерство здравоохранения, профильные экспертные группы. Главный посыл – защитить законное право граждан на получение качественных медицинских услуг.
Со своей стороны обещаем следить за дальнейшим развитием ситуации.