66 маленьких казахстанцев в одночасье остались без жизненно важного лечения Еще три года назад родителям маленькой А

Едыге ЕркасыновРодители детей с тяжелым генетическим заболеванием – нейрофиброматозом I типа призывают сохранить право

В нашу редакцию обратились представители общественного фонда «Жан жарығы», помогающего пациентам с тяжелым генетически