Регистрацию лекарственных средств упростили в Казахстане

В Казахстане в 2026 году изменили подходы к регистрации и экспертизе лекарственных средств. Об этом на заседании правительства сообщила министр здравоохранения Акмарал Альназарова, передает корреспондент Total.kz. 

«В 2026 году внесены изменения в Кодекс «О здоровье народа и системе здравоохранения». Процедуры экспертизы, регистрации и регулирования цен на лекарственные средства объединены в одну композитную услугу по принципу «единого окна». Введена процедура регистрации лекарственных средств, произведенных в развитых странах, в течение 15 рабочих дней», — проинформировала Акмарал Альназарова.

По ее словам, в рамках новой процедуры зарегистрировано 16 лекарственных средств и медицинских изделий производства США, Германии, Франции, Дании, Великобритании и Республики Корея.

Она добавила, что по количеству зарегистрированных лекарственных средств Казахстан занимает одну из ведущих позиций среди государств — членов Евразийского экономического союза.

Кроме того, с 2026 года государство может самостоятельно инициировать регистрацию лекарств, чтобы пациенты с тяжелыми и редкими заболеваниями могли получить доступ к необходимым препаратам.

«В рамках данного механизма начат процесс регистрации более 112 ранее незарегистрированных лекарственных средств. Для выявления и предотвращения поступления в обращение некачественных лекарственных средств государством усилены меры контроля и надзора. Для оперативной обработки сообщений о нежелательных реакциях после применения лекарственных средств и вакцин внедрена система фармаконадзора, интегрированная с базой данных Всемирной организации здравоохранения», — отметила министр.