Высокая доля браков между родственниками: десятки новых генных мутаций выявили у детей в Узбекистане

В Узбекистане учёные Центра передовых технологий впервые провели углублённое исследование генов жителей страны и выявили десятки новых генных мутаций, ранее неизвестных в мире, сообщает Министерство высшего образования, науки и инноваций.

Тесты показали, что у каждого второго ребёнка, участвовавшего в исследовании, была выявлена ​​генетическая мутация. У некоторых детей наблюдались признаки нескольких наследственных заболеваний одновременно. 86% детей оказались носителями как минимум одного "сломанного" гена. Отмечается, что этот показатель вдвое превышает международную норму. Исследователи объяснили эту ситуацию высокой долей браков между родственниками в некоторых регионах страны.

Учёные утверждают, что генетические мутации увеличивают риск развития не только редких наследственных заболеваний, но и распространённых, таких как диабет, сердечно-сосудистые заболевания, онкологические процессы. 

"Впервые мы увидели истинную картину генов нашего народа. Если у большинства детей есть скрытые наследственные мутации, этот процесс невозможно остановить без системы профилактики и генетического консультирования. Поэтому очень важно внедрять программы скрининга пар перед вступлением в брак", – сказала директор Центра передовых технологий и руководитель проекта "1000 геномов Узбекистана" Шахло Турдикулова.

Полученная учёными Узбекистана информация включена в международные базы данных, отметили в Министерстве высшего образования, науки и инноваций.