Едыге ЕркасыновРодители детей с тяжелым генетическим заболеванием – нейрофиброматозом I типа призывают сохранить право

В нашу редакцию обратились представители общественного фонда «Жан жарығы», помогающего пациентам с тяжелым генетически

В Казахстане с каждым годом растёт количество пациентов с орфанными (редкими) заболеваниями. За последние пять лет их ч

Министерство здравоохранения исключило рассеянный склероз из перечня орфанных (редких) заболеваний Для пациентов, с