Қазақстанда Германияда өндірілген дәрілік препараттың тіркеуі кері қайтарылды

ҚР Денсаулық сақтау министрлігінің Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің төрағасы 2026 жылғы 9 ақпанда аталған дәрілік заттың тіркеу куәлігін кері қайтарып алу туралы бұйрыққа қол қойды.

Құжатта "Изоптин (Верапамил), үлбірлі қабықпен қапталған 40 мг таблеткалары, тіркеу куәлігінің иесі — Германияның "Abbott Laboratories GmbH" компаниясы" препаратының тіркеуі қайтарылатыны көрсетілген.

Комитеттің фармацевтикалық қызмет саласындағы мемлекеттік қызметтер басқармасына шешім қабылданған күннен бастап бір жұмыс күні ішінде бұл туралы комитеттің аумақтық бөлімшелерін, дәрілік заттың тіркеу куәлігі иесін және дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың айналымы саласындағы мемлекеттік сараптама ұйымын жазбаша түрде хабардар ету тапсырылды.

Шешімге 2026 жылғы 20 қаңтарда "Абботт Қазақстан" ЖШС-нің жолдаған өтініші негіз болған.

"Изоптин" — артериялық гипертензияны және жүрек-қан тамырлары жүйесінің кейбір ауруларын, соның ішінде стенокардия мен тахикардияны емдеуге қолданылатын дәрілік препарат.

Бұйрық қол қойылған күнінен бастап күшіне енеді.